Text copied to clipboard!
Název
Text copied to clipboard!Klinický výzkumný vědec
Popis
Text copied to clipboard!
Hledáme klinického výzkumného vědce, který se připojí k našemu dynamickému týmu a bude hrát klíčovou roli při navrhování, provádění a vyhodnocování klinických studií. Tento odborník bude úzce spolupracovat s lékaři, výzkumnými pracovníky a regulačními orgány, aby zajistil, že klinické studie probíhají v souladu s etickými normami, předpisy a vědeckými standardy.
Klinický výzkumný vědec bude odpovědný za plánování a koordinaci klinických studií, včetně přípravy protokolů, získávání souhlasů od etických komisí, náboru pacientů a monitorování průběhu studií. Dále bude analyzovat data, připravovat zprávy a prezentace a spolupracovat na publikacích výsledků ve vědeckých časopisech.
Ideální kandidát má hluboké znalosti v oblasti biomedicíny, farmacie nebo příbuzných oborů, zkušenosti s klinickým výzkumem a výborné analytické a komunikační schopnosti. Měl by být schopen pracovat samostatně i v týmu, zvládat více projektů současně a dodržovat přísné termíny.
Tato pozice nabízí příležitost podílet se na vývoji nových léčiv a terapií, které mohou zlepšit kvalitu života pacientů po celém světě. Pokud máte vášeň pro vědu, detailní přístup a zájem o klinický výzkum, rádi vás přivítáme v našem týmu.
Odpovědnosti
Text copied to clipboard!- Navrhování a plánování klinických studií
- Příprava a revize výzkumných protokolů
- Zajištění souladu s etickými a regulačními požadavky
- Koordinace náboru a sledování účastníků studií
- Analýza a interpretace klinických dat
- Spolupráce s lékaři, výzkumníky a regulačními orgány
- Příprava vědeckých zpráv a publikací
- Účast na odborných konferencích a prezentacích
- Monitorování průběhu studií a řešení problémů
- Zajištění kvality a integrity dat
Požadavky
Text copied to clipboard!- Vysokoškolské vzdělání v oblasti biomedicíny, farmacie nebo příbuzném oboru
- Zkušenosti s klinickým výzkumem nebo GCP (Good Clinical Practice)
- Znalost regulačních požadavků (např. EMA, FDA)
- Schopnost analyzovat a interpretovat vědecká data
- Výborné komunikační a organizační schopnosti
- Znalost anglického jazyka na pokročilé úrovni
- Schopnost pracovat samostatně i v týmu
- Detailní přístup a schopnost řešit problémy
- Zkušenosti s prací v klinickém prostředí výhodou
- Znalost statistických nástrojů a softwaru výhodou
Potenciální otázky na pohovor
Text copied to clipboard!- Jaké máte zkušenosti s klinickým výzkumem?
- Pracoval/a jste někdy podle zásad GCP?
- Jaké metody používáte při analýze klinických dat?
- Jak zvládáte práci na více projektech současně?
- Můžete popsat situaci, kdy jste řešil/a problém během klinické studie?
- Jaké softwarové nástroje používáte pro správu dat?
- Jaké jsou vaše zkušenosti s komunikací s regulačními orgány?
- Jaký je váš přístup k zajištění integrity dat?
- Máte zkušenosti s publikací vědeckých článků?
- Jaké jsou vaše dlouhodobé profesní cíle v oblasti klinického výzkumu?
